Българските пациенти имат достъп до една трета от нови терапии, разрешени в Европа, казаха експерти

Десислава Пеева

На снимката: доц. Антон Тонев (ляво), здравният икономист Аркади Шарков (в средата), председателят на БЛС Иван Маджаров (втори от дясно), директорът на Асоциацията на научноизследователските фармацевтични производители в България (ARPharM) Деян Денев (дясно). Снимка: Цветомир Петров/ БТА

София,

28.02.2023 10:44

(БТА)

Българските пациенти имат достъп до една трета от нови терапии, разрешени в Европа. Това каза Деян Денев, директор на Асоциацията на научноизследователските фармацевтични производители в България, по време на форум, посветен на фармацевтичната индустрия. По думите му това са 49 от 160 терапии и ако страната ни иска пациентите да имат достъп до иновативно лечение, ще трябва да се направят промени в законодателството.

За да прочетете цялата статия

Абонирайте се Влезте във Вашата БТА

Продължете да четете с абонамент

Вижте условията

/МК/

В допълнение

Свързани новини

28.02.2023 12:11

Загърбили сме профилактиката в здравеопазването, заяви главният държавен здравен инспектор доц. Ангел Кунчев

Загърбили сме профилактиката в здравеопазването. Това заяви главният държавен здравен инспектор доц. Ангел Кунчев, който взе участие в провеждащия се в столицата Десети национален „Фарма форум“.