site.btaЕК издаде разрешение за адаптирана ваксина срещу COVID-19
![ЕК издаде разрешение за адаптирана ваксина срещу COVID-19](/upload/839194/EU-komisiq-01.jpg?l=1000)
![ЕК издаде разрешение за адаптирана ваксина срещу COVID-19](/upload/839194/EU-komisiq-01.jpg?l=1000&original=92b5fc1fcb7748f652059f3cf1a6acd0be7d8282)
Европейската комисия разреши адаптираната ваксина срещу COVID-19 – Comirnaty XBB.1.5, разработена от BioNTech-Pfizer. Тази ваксина бележи нов важен етап в борбата с болестта. Това е третото адаптиране на тази ваксина в отговор на новите варианти на COVID-19. Разрешението бе издадено по ускорена процедура, за да се даде възможност на държавите членки да се подготвят навреме за своите ваксинационни кампании за есенно-зимния сезон.
Ваксината е разрешена за възрастни, деца и кърмачета на възраст над 6 месеца. В съответствие с предишните препоръки на Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) и Европейския център за профилактика и контрол върху заболяванията (ECDC), възрастните и децата на възраст над 5 години, които се нуждаят от ваксинация, следва да имат еднократна доза, независимо от тяхната история на ваксинация срещу COVID-19.
Повече информация ще намерите в документа тук.
news.modal.header
news.modal.text