site.btaЕвропейската комисия издаде разрешение за адаптирана ваксина срещу КОВИД-19
![Европейската комисия издаде разрешение за адаптирана ваксина срещу КОВИД-19](/upload/607257/f82c70e1d8ee4333bd77c8c23ed240e6-f82c70e1d8ee4333bd77c8c23ed240e6-4657a72811b64101ac52fae84407046d-6e061.jpg?l=1000)
![Европейската комисия издаде разрешение за адаптирана ваксина срещу КОВИД-19](/upload/607257/f82c70e1d8ee4333bd77c8c23ed240e6-f82c70e1d8ee4333bd77c8c23ed240e6-4657a72811b64101ac52fae84407046d-6e061.jpg?l=1000&original=)
Европейската комисия разреши адаптираната ваксина срещу КОВИД-19 - Comirnaty XBB.1.5, разработена от американския фармацевтичен гигант Пфайзер и германския му партньор "Бионтех", се казва в прессъобщение на ЕК.
Тази ваксина бележи нов важен етап в борбата с болестта. Това е третото адаптиране на ваксинана двете компании в отговор на новите варианти на КОВИД-19.
Разрешението бе издадено по ускорена процедура, за да се даде възможност на държавите членки на ЕС да се подготвят навреме за своите ваксинационни кампании за есенно-зимния сезон.
Ваксината е разрешена за възрастни, деца и кърмачета на възраст над 6 месеца. В съответствие с предишните препоръки на Европейската агенция по лекарствата и Европейския център за профилактика и контрол върху заболяванията възрастните и децата на възраст над 5 години, които се нуждаят от ваксинация, следва да получат еднократна доза, независимо от тяхната история на ваксинация срещу КОВИД-19.
/НС/
news.modal.header
news.modal.text