site.btaЕвропейската комисия издаде разрешение за адаптирана ваксина срещу КОВИД-19

Николай Станоев

Опаковка с ваксина на "Пфайзер" срещу КОВИД-19. Снимка: АП

Брюксел,

01.09.2023 13:30

(БТА)

Етикети

Stop COVID-19

Европейската комисия разреши адаптираната ваксина срещу КОВИД-19 - Comirnaty XBB.1.5, разработена от американския фармацевтичен гигант Пфайзер и германския му партньор "Бионтех", се казва в прессъобщение на ЕК.

За да прочетете цялата статия

Абонирайте се Влезте във Вашата БТА

Продължете да четете с абонамент

Вижте условията

/НС/

Свързани новини

01.09.2023 13:08

ЕК издаде разрешение за адаптирана ваксина срещу COVID-19

Европейската комисия разреши адаптираната ваксина срещу COVID-19 – Comirnaty XBB.1.5, разработена от BioNTech-Pfizer. Тази ваксина бележи нов важен етап в борбата с болестта. Това е третото адаптиране на тази ваксина в отговор на новите варианти на

01.09.2023 01:41

Новите потвърдени случаи на коронавирус у нас за последното денонощие са 53

Новите потвърдени случаи на коронавирус у нас за последното денонощие са 53, сочат данните на Единния информационен портал. Направени са 855 теста, което означава, че делът на положителните резултати е 6,2 процента. Няма починали пациенти с

31.08.2023 17:15

България ще получи над един милион дози от адаптирана ваксина срещу СOVID-19, насочена срещу подварианта XBB.1.5

България ще получи 1,3 млн. дози от адаптирана ваксина срещу СOVID-19, насочена срещу подварианта XBB.1.5. Това съобщиха от пресслужбата на Министерството на здравеопазването. Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба към Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) препоръча издаване на разрешение за употреба на адаптираната ваксина.