site.btaТПС: Пробив на учени от Израел може да доведе до революция в лечението на синдрома на Драве - тежка форма на епилепсия, засягаща децата

ТПС: Пробив на учени от Израел може да доведе до революция в лечението на синдрома на Драве - тежка форма на епилепсия, засягаща децата
ТПС: Пробив на учени от Израел може да доведе до революция в лечението на синдрома на Драве - тежка форма на епилепсия, засягаща децата
Снимка: ТПС.
Синдромът на Драве се среща рядко и се причинява от генетична мутация, която не се предава по наследство от родителите. Случайната му поява по време на развитието на плода го прави труден за предвиждане или ранно диагностициране. Припадъците обикновено започват около едногодишна възраст. С израстването на детето пристъпите могат да продължат до 10 минути. Синдромът на Драве причинява също така забавяне на развитието и когнитивни нарушения, информира израелската новинарска агенция ТПС.

За да прочетете цялата статия

Абонирайте се Влезте във Вашата БТА

Продължете да четете с абонамент

Вижте условията

/АГ/

news.modal.header

news.modal.text

Към 14:26 на 24.11.2024 Новините от днес

Тази интернет страница използва бисквитки (cookies). Като приемете бисквитките, можете да се възползвате от оптималното поведение на интернет страницата.

Приемане Повече информация