site.btaИзследване на учен от БАН има важен принос за изясняването на епигенетичния контрол в неврологичните заболявания

EZ 14:00:01 20-12-2021
AK1355EZ.012
наука - български учен - БАН - международно

Изследване на учен от БАН има важен принос за изясняването на епигенетичния контрол в неврологичните заболявания


София, 20 декември /БТА/
Проф. д-р Стефан Димитров от Института по молекулярна биология "Акад. Румен Цанев" на БАН, в съавторство с учени от Франция, публикува във водещото научно списание "Сайънс" изследване, изясняващо ролята на хроматиновия регулатор MeCP2, съобщиха от института.
МeCP2 e ДНК-свързващ белтък, чийто мутации водят до тежкото невродегенеративно заболяване синдром на Рет.
Свързването на МeCP2 контролира разпределението на нуклеозомите, като по този начин белтъкът действа като организатор на хроматиновата структура в пространството на ядрото. Загубата на белтъка води до повишаване на нуклеозомната плътност в частите на генома, свързани с ядрената ламина (периферията на ядрото) и транскрипционна дерегулация на гените, съдържащи CA повтори извън тези райони.
Чрез кристализация и изследване на структурата на мутантни форми на белтъка, авторите показват ефекта на различни мутации върху свързването му с ДНК, което обяснява приноса им към патогенезата на синдрома на Рет и показват, че заболяването е хроматинова болест. Изследването открива нови възможности за изследване връзката на хроматиновата структура и свързването на специфични белтъци към повторени ДНК последователности и етиологията на неврологичните заболявания, посочват от института. /ПВ/
/АКМ/