Нидерландският производител на медицински изделия "Филипс" (Philips) обяви днес, че е предприел съдебни действия срещу американска лаборатория, обвинявайки я в надценяване на рисковете, свързани с дихателни апарати на компанията, предаде Франс прес. Групата обвинява лабораторията в надценяване на рисковете, свързани с дихателните апарати, които бяха изтеглени от пазара поради риск за здравето на пациентите.
"Филипс" обяви през 2021 г. изтеглянето на апаратите "ДриймСтейшън" (DreamStation) срещу сънна апнея.
Според компанията, лабораторията "Пи Ес Ен Лабс" (PSN Labs) е надценила опасността, която устройствата представляват за пациентите поради неправилно тестване и анализ.
Въз основа на тези резултати "Филипс" реши да изтегли 5,6 милиона устройства по целия свят, което е струвало на компанията общо между 4 и 5 милиарда евро и доведе до съкращаването на хиляди работни места.
"Този правен иск има за цел да държи "Пи Ес Ен Лабс" отговорен за неприемливото си поведение", каза говорител на групата.
"Респироникс" (Respironics), американското подразделение на "Филипс", щеше да извърши различно и по-целенасочено изтегляне, ако лабораторията не беше допуснал сериозни грешки и не беше надценил значително потенциалния риск за пациентите, като по този начин предизвика неоправдана загриженост", добави той.
Оттогава "Филипс" декларира, че е извършил "значителни независими тестове" на своите устройства.
През 2023 г. пет независими и акредитирани лаборатории не са забелязали значителна вреда за здравето на пациентите, според компанията.
Тази процедура срещу американската лаборатория няма да забави споразумението, договорено по-рано от "Филипс" в САЩ, поясни източникът.
Групата обяви през април, че се е съгласила да плати 1,1 милиарда долара по споразумение за уреждане на спорове в Съединените щати след масовото изтегляне на респираторните устройства, за които се твърди, че представляват риск за здравето на пациентите.
/СЛС/
news.modal.text
