Подробно търсене

Със засаждане на 29 липи и балони в небето ще бъде отбелязан Международният ден на хората с редки болести в Стара Загора

Кореспондент на БТА в Стара Загора Павлина Дудева
Със засаждане на 29 липи и балони в небето ще бъде отбелязан Международният ден на хората с редки болести в Стара Загора
Със засаждане на 29 липи и балони в небето ще бъде отбелязан Международният ден на хората с редки болести в Стара Загора
Снимка: организатори
Стара Загора,  
28.02.2023 10:37
 (БТА)
Международният ден на хората с редки болести ще бъде отбелязан днес в Стара Загора. Той се отбелязва всяка година в последния ден на февруари. Пациентски организации и техните партньори обединяват усилията си за повишаване на осведомеността за редките болести и за проблемите на милионите хора, засегнати от тях. Toва съобщават на официалната страница на Сдружение на Тарловите пациенти в България- Лечение без граници, съорганизатори на проявата.

За да прочетете цялата статия

Абонирайте се Влезте във Вашата БТА

Продължете да четете с абонамент

Вижте условията

/АБ/

Свързани новини

28.02.2023 10:33

Емблематични сгради ще светнат в цветовете на Световния ден на редките болести

Емблематични сгради на няколко места в страната ще бъдат осветени в цветовете на Световния ден на редките болести – синьо, зелено, розово и лилаво, съобщиха от Националната пациентска организация (НПО).  Световния ден на редки болести се отбелязва в
28.02.2023 09:10

Враца се включва в отбелязването на Деня на редките болести – 28 февруари

Областният информационен център - Враца (ОИЦ - Враца) ще се включи в отбелязването на Деня на редките болести – 28 февруари. За БТА управителят на ОИЦ - Враца Цветана Иванова обясни, че от 11:00 часа ще се състои информационна кампания в Диагностично-консултативен център - Враца.
28.02.2023 07:30

Необходими са средства за експертните центрове за редките болести и актуализиране на нормативни текстове, смята председателят на Националния алианс на хората с редки болести

Необходимо е да се осигурят средства за експертните центрове за редките болести и да се актуализират нормативни текстове. Това каза в интервю за БТА Владимир Томов, председател на Националния алианс на хората с редки болести. Това са едни от

news.modal.header

news.modal.text

Към 06:37 на 19.05.2024 Новините от днес

Тази интернет страница използва бисквитки (cookies). Като приемете бисквитките, можете да се възползвате от оптималното поведение на интернет страницата.

Приемане Повече информация