site.btaЛипсата на информация пречи за лечението на редките заболявания, казаха от фондация в Пловдив

BOBSTH 13:32:32 18-10-2016
PP1330BO.007
Пловдив - лечение - редки заболявания

Липсата на информация пречи за лечението
на редките заболявания, казаха
от фондация в Пловдив


Пловдив, 18 октомври /Таня Благова, БТА/
Липсата на информация за редките заболявания пречи за тяхното лечение, насочване за лечение и профилактика, каза Миглена Трайкова - председател на фондацията "Сан Марко М". На пресконференция в пресклуба на БТА в Пловдив тя представи случая на Гергана Павлова, която страда от изключително рядкото заболяване рецидивиращ полихондрит (в света едва 800-900 човека са поразени от него).
След редица болници в България, Гергана започнала постъпки да се лекува в клиника в Кьолн, чрез германска агенция. Тя платила сума, но не получила документи за направените й изследвания, както и разходни документи, казаха от фондацията.
От там отбелязаха, че случаят на Гергана е новата кауза на фондацията и с редица събития и инициативи ще бъдат набирани средства, за да се предприемат необходимите стъпки за профилактика и лечение в друга клиника в Германия. Според адвокат Стоян Донков лечението на рецидивиращ полихондрит в България е невъзможно.
Миглена Трайкова дори е посветила свой личен празник на Гергана. Тя отправи апел към гостите вместо подаръци за нея, да подкрепят Гери в борбата й с болестта.
На 21 октомври фондацията ще организира награждаване на медици, помогнали при лечението на пациенти, подкрепяни от "Сан Марко М".
/ПП/