site.btaРеакциите след поставяне на трета доза иРНК ваксина срещу COVID-19 не се различават от реакциите след поставянето на предните две дози
SK 10:44:01 01-10-2021
RZ1042SK.010
иРНК ваксина - трета доза
Реакциите след поставяне на трета доза иРНК ваксина срещу COVID-19 не се различават от реакциите след поставянето на предните две дози
София, 1 октомври /Десислава Пеева, БТА/
Реакциите след поставяне на трета доза иРНК ваксина срещу COVID-19 не се различават от реакциите след поставянето на предните две дози. Това съобщиха от пресслужбата на Министерството на здравеопазването /МЗ/.
През август Агенцията по храните и лекарствата на САЩ (FDA) е изменила разрешенията за спешна употреба за ваксините, произведени от "Пфайзер" и "Модерна" срещу COVID-19, за да разреши прилагането на допълнителна доза. Тя се прилага при лица със завършен ваксинационен курс, с умерени до тежки имунокомпрометирани състояния.
На 22 септември FDA е разрешила допълнителна доза от ваксината на "Пфайзер" шест месеца след завършване на първичната имунизация сред лица на възраст на и над 65 години, изложени на висок риск от тежък COVID-19 или чиято професионална работа ги поставя във висок риск от заразяване с COVID-19. Резултатите от клиничното изпитване, проведено от "Пфайзер", включващо 306 лица на възраст 18-55 години, са показали, че нежеланите реакции след получаване на трета доза, приложена 5-8 месеца след завършване на 2-дозова ваксинация с иРНК, са подобни на тези, съобщени след получаване на доза 2. Тези реакции са включвали лека до умерена болка на място на инжектиране (локална реакция) и системни реакции като повишаване на телесната температура и временно общо неразположение.
В САЩ функционира платформата v-safe - доброволна, базирана на смартфон система, в която потребителите въвеждат информация за нежеланите реакции след ваксинацията срещу COVID-19.
В периода 12 август - 19 септември 2021 г. общо 22 191 души, регистрирани в v-safe, са съобщили, че са получили допълнителна доза ваксина срещу COVID-19. От тях 97.6 на сто са били с първична ваксинация с 2 дози иРНК, последвана от трета доза от същата ваксина. Сред тези, които са попълнили информация за здравословното си състояние за всичките 3 дози (общо 12.591 души, или 58.1 на сто от всички), 79.4 на сто и 74.1 на сто са съобщили съответно за локални или системни реакции след доза 3, в сравнение със 77.6 на сто и 76.5 на сто, които са съобщили за местни или системни реакции след доза 2.
Тези данни показват, че след поставяне на допълнителна доза иРНК ваксина не се наблюдават нови неочаквани нежелани реакции, посочват от МЗ./РЗ/
RZ1042SK.010
иРНК ваксина - трета доза
Реакциите след поставяне на трета доза иРНК ваксина срещу COVID-19 не се различават от реакциите след поставянето на предните две дози
София, 1 октомври /Десислава Пеева, БТА/
Реакциите след поставяне на трета доза иРНК ваксина срещу COVID-19 не се различават от реакциите след поставянето на предните две дози. Това съобщиха от пресслужбата на Министерството на здравеопазването /МЗ/.
През август Агенцията по храните и лекарствата на САЩ (FDA) е изменила разрешенията за спешна употреба за ваксините, произведени от "Пфайзер" и "Модерна" срещу COVID-19, за да разреши прилагането на допълнителна доза. Тя се прилага при лица със завършен ваксинационен курс, с умерени до тежки имунокомпрометирани състояния.
На 22 септември FDA е разрешила допълнителна доза от ваксината на "Пфайзер" шест месеца след завършване на първичната имунизация сред лица на възраст на и над 65 години, изложени на висок риск от тежък COVID-19 или чиято професионална работа ги поставя във висок риск от заразяване с COVID-19. Резултатите от клиничното изпитване, проведено от "Пфайзер", включващо 306 лица на възраст 18-55 години, са показали, че нежеланите реакции след получаване на трета доза, приложена 5-8 месеца след завършване на 2-дозова ваксинация с иРНК, са подобни на тези, съобщени след получаване на доза 2. Тези реакции са включвали лека до умерена болка на място на инжектиране (локална реакция) и системни реакции като повишаване на телесната температура и временно общо неразположение.
В САЩ функционира платформата v-safe - доброволна, базирана на смартфон система, в която потребителите въвеждат информация за нежеланите реакции след ваксинацията срещу COVID-19.
В периода 12 август - 19 септември 2021 г. общо 22 191 души, регистрирани в v-safe, са съобщили, че са получили допълнителна доза ваксина срещу COVID-19. От тях 97.6 на сто са били с първична ваксинация с 2 дози иРНК, последвана от трета доза от същата ваксина. Сред тези, които са попълнили информация за здравословното си състояние за всичките 3 дози (общо 12.591 души, или 58.1 на сто от всички), 79.4 на сто и 74.1 на сто са съобщили съответно за локални или системни реакции след доза 3, в сравнение със 77.6 на сто и 76.5 на сто, които са съобщили за местни или системни реакции след доза 2.
Тези данни показват, че след поставяне на допълнителна доза иРНК ваксина не се наблюдават нови неочаквани нежелани реакции, посочват от МЗ./РЗ/
news.modal.header
news.modal.text