Европейската агенция по лекарствата подкрепи поставянето на бустерна доза от ваксината на Пфайзер, насочена срещу новите подварианти
Европейската агенция по лекарствата (EMA) препоръча днес поставянето на бустерни дози от ваксините срещу КОВИД-19, предназначени да се борят с вариантите на Омикрон БА.4/5, дни след като одобри бустерни дози, срещу по-стария подвариант БA.1, съобщи Ройтерс.