site.btaХИНА: В Загреб бяха представени резултатите от първото секвениране на целия геном в Хърватия

Секвенирането на целия геном, подкрепено от хърватско-американско научно сътрудничество, ще позволи да се определи чрез кръвна проба в рамките на няколко дни дали човек ще развие сърдечно-съдови заболявания или рак, каза днес ръководителят на екипа Драган Приморац, както предаде агенция ХИНА.

„Секвенирането на целия геном бележи ключов момент в развитието на геномиката и медицината, с потенциал за значително подобряване на здравната система чрез по-прецизна диагностика и персонализиран подход към лечението“, каза Приморац на пресконференция.

Това постижение използва най-модерните технологии и е реализирано чрез сътрудничество между учени от Специализираната болница „Св. Екатерина" и американските им колеги от Дартмътския университет и е изцяло извършено в Хърватия.

Приморац описа генома като система от два милиарда букви, като всяка буква или всяка потенциална мутация се анализира с помощта на изкуствен интелект. В окончателния доклад за генома можем да знаем дали новородено или здрав възрастен ще развие сърдечно-съдови заболявания, рак или ще преживее внезапен сърдечен арест, каза Приморац.

Той отбеляза, че секвенирането на целия геном е започнало да се прилага в частна болница в Хърватия и че този тип анализ, струващ повече от един милиард долара преди няколко години, сега се предлага за около 1000 долара.

Той добави, че това звучи нереално. „Чакахме изкуственият интелект да достигне нивото, на което е днес, за да можем да разполагаме с технологията, която ни позволява да получим анализ и интерпретация на целия геном в рамките на два до три дни“, каза Приморац.

„Също така правим крачка напред, като въвеждаме течни биопсии, при които по време на наблюдение на терапията можем да получим пълен туморен профил само от няколко клетки и вече правим това в нашата болница“, добави Приморац.

Приморац изрази надежда, че секвенирането на целия геном ще бъде достъпно и в държавните хърватски болници, тъй като това би допринесло значително за превенцията, а тя в крайна сметка ще доведе до спестяване на разходи.

В проекта участват също Международното общество за приложни биологични науки (ISABS), Хърватското дружество за човешка генетика и Хърватското дружество за персонализирана медицина.

(Тази информация се разпространява от БТА по договор с хърватската агенция ХИНА)