Сдружение "Редки болести България" – Прессъобщение

site.btaСдружение "Редки болести България": Поход в подкрепа на хората с редки болести ще се проведе в София

Сдружение "Редки болести България": Поход в подкрепа на хората с редки болести ще се проведе в София
Сдружение "Редки болести България": Поход в подкрепа на хората с редки болести ще се проведе в София
Снимка: Сдружение "Редки болести България"

На 22 февруари 2025 (събота) от 11:00 ч. в София ще се проведе поход по повод Световния ден на редките болести. Инициативата се организира от сдружение „Редки Болести България“ и има за цел да повиши информираността за предизвикателствата, пред които са изправени пациентите с редки заболявания, както и да насочи общественото и институционално внимание към необходимостта от създаване и финансово обезпечаване на Национална програма за редки болести с хоризонт 2035 г.

📍 Локация и трасе на похода:

 Начало - вход на Борисовата градина (до езерото „Ариана“) и крайна точка: Езерото с лилиите в парка;

В събитието ще се включат пациенти с редки заболявания и техни близки,  както и хора, които ежедневно полагат усилия и грижи, за да направят делниците на тези пациенти пълноценно и достойно. „Походът на надеждата“ цели да привлече общественото и институционално внимание към нуждите и проблемите на хората с редки болести и да постави в дневния ред на обществото необходимостта от приемане и финансово обезпечаване на Национален план за редки болести с хоризонт 2035 г.

Защо е важно?

Световният ден на редките болести се отбелязва от 2008 г. по инициатива на Европейската асоциация по редки болести (EURODIS) и Канадската асоциация за редки болести. Основната му цел е да насърчи създаването на ефективни политики за превенция, ранна диагностика и равен достъп до висококачествени здравни и социални услуги.

В България близо 370 000 души живеят с редки заболявания. Те ежедневно се сблъскват с предизвикателства, свързани с достъпа до лечение, социална интеграция и професионална реализация. С този поход организаторите искат да покажат, че хората с редки заболявания са равноправни членове на обществото и заслужават подкрепа и разбиране.

news.modal.header

news.modal.text

Към 17:12 на 21.02.2025 Новините от днес

Тази интернет страница използва бисквитки (cookies). Като приемете бисквитките, можете да се възползвате от оптималното поведение на интернет страницата.

Приемане Повече информация