site.btaБългарските рецепти за медикаменти срещу епилепсия да са валидни в останалите държави от ЕС, настояват родители на болни деца

Българските рецепти за медикаменти срещу епилепсия да са валидни в останалите държави от ЕС. Това каза за БТА Веска Събева, председател на Асоциацията на родители на деца с епилепсия. Днес се отбелязва Световният ден за информираност за епилепсия. Проблемите с липсата на лекарства за животозастрашаващи състояния на хората, болни от епилепсия, продължават, допълни тя. По думите ѝ липсват лекарства за овладяване на най-тежките форми на епилепсия. Лекарствата, които са налични в България, могат до някаква степен да овладеят тези състояния, но в повечето случаи не могат. Има медикаменти, които се ползват в цяла Европа и в света, но в нашата страна ги няма. Дори и да можем да ги заплатим, българските рецепти не са валидни в Европа. Лекарствата, които се прилагат при оказване на първа помощ при епилептичен припадък, и в ЕС са под специален режим. Това трябва да бъде грижа на държавата, а не на фирмата – производител или на пациента, каза още Събева.

Родители купуват лекарства от чужбина

Години наред купувах лекарства за сина си от Франция, тъй като рецептата му се признаваше, но вече не е така, разказа Събева. По думите ѝ в Белгия, откъдето също е купувала лекарства, вероятно българската рецепта също вече не се признава. В държавите от ЕС се налагат все по-сериозни рестрикции за подобни лекарства.

Родителите се справят все по-трудно с намирането на лекарства за децата си, каза още Събева и посочи, че единият вариант е да си намерят лекар, на който да станат пациенти. Другият вариант е да се намери родител в чужбина, който също има болно от епилепсия дете и той се съгласи някак да помогне. Изключително трудна е ситуацията с набавянето на лекарства за най-тежките случаи на епилепсия, добави тя.

Ако родителите отсъстват

Много сложна става ситуацията, когато имаме млади хора, болни от епилепсия, но са без родители. Има пациенти, които дори не общуват вербално, както и пациенти с тежък интелектуален дефицит, посочи още тя и попита как те да получат лекарства. Държавата трябва да се погрижи за тази група хора, която не е многобройна, призова Събева.

Лекарства за възрастни с епилепсия

Голяма част от лекарствата за хора над 18-годишна възраст също се купуват от чужбина, добави Събева. По думите ѝ в началото на миналата година беше прието, че пациент, който е започнал лечението си преди навършване на 18 г., ще продължи да се лекува със заплатени от Националната здравноосигурителна каса медикаменти и след навършване на пълнолетие. Това е форма на дискриминация по възраст, каза още тя.

Касата заплаща около 15 медикамента за лечение на епилепсия, като в по-голямата си част те са генерици. Новите медикаменти, които вече се ползват в чужбина, не са налични в България, освен два медикамента, които са налични само за децата до 18 г. Това е така заради нормативните изисквания за заплащане на лечението на пълнолетните. Всички пълнолетни трябва да могат да се лекуват с медикаменти, заплащани от НЗОК, настоя Събева.

За сина си използвам спрей, който се впръсква в устата, за да се овладее епилептичният гърч, разказа още Събева и посочи, че спреят се ползва при спешни случаи. Спреят е закупен от чужбина и струва около 60 евро, а вероятно количеството му ще стигне за около две ползвания. Друг медикамент, който Събева купува, във Франция струва 80 евро, а в Белгия – 140 евро.

Да има общ европейски механизъм

Да има общ европейски механизъм за осигуряване на лекарствата, тъй като няма обща европейска политика, която да реши този проблем. Събева изрази надежда, че с помощта на евродепутата Цветелина Пенкова тази тема ще се постави на обсъждане. Преди време от асоциацията също отправихме запитване по темата до Европейския парламент, но досега няма отговор, каза още тя.

Както можем с европейската здравноосигурителна карта да получим помощ в държава от ЕС, така трябва да може да получаваме и лекарства, допълни Събева. По думите ѝ, ако това не е възможно, държавата да намери механизъм и тя да ги внася.

Съдебно дело

Водим съдебно дело, чието заседание е насрочено за края на април, посочи Събева. По думите ѝ делото е заради липсата на лекарства и е под формата на колективен иск, заведен от асоциацията.

Данни за България

Няма точни данни колко са българите, страдащи от някаква форма на епилепсия. По данни на НЗОК лекарства, заплатени от нея, получават около 29 хиляди пациенти с епилепсия. Събева отбеляза, че не всички пациенти, страдащи от епилепсия, получават лекарствата си „по Каса“, защото пациентите невинаги могат да отидат до лекаря си, за да ги изпише на рецепта. Тези пациенти са с хронично заболяване, което се проследява от невролог.

Нов дневен център за пълнолетни

В столичния кв. „Илинден“ предстои откриване на дневен център за 25 пълнолетни, страдащи от епилепсия. В него ще има и пет легла за заместваща грижа, като целта е близките да могат да оставят за няколко дни болния в Центъра, ако се налага. Заплащането на престоя се осъществява чрез делегирана държавна дейност.