site.btaБългария се включи в инициативата за борба с рядкото заболяване неврофиброматоза

За пътви път България се включва в глобалната инициатива „Да осветим НФ“, посветена на борбата срещу заболяването неврофиброматоза (НФ), осветявайки знакови сгради в няколко града в страната. В София Националният дворец на културата (НДК) беше осветен в синьо.

Неврофиброматозата е рядко генетично заболяване, засягащо едно на около три хиляди деца. Точни данни за България няма, но вероятно съотношението е същото, каза по-рано за БТА д-р Иван Чакъров от Клиниката по детска клинична хематология и онкология в болница „Царица Йоанна – ИСУЛ“. Той добави, че диагнозата може да се разпознае още при раждането на детето заради типичните петънца по тялото му, наречени „кафе с мляко“. По думите му лечението за българските пациенти е осигурено и е напълно безплатно.

„Да осветим НФ“ се провежда всяка година на 17 май - Световния ден за повишаване на осведомеността относно НФ. Инициативата е свързана с осветяване в синьо и зелено - официалните цветове на НФ - на символни сгради, паметници и инфраструктурни обекти в десетки държави.