Министерството на здравеопазването е предприело действия във връзка с очертаващия се недостиг на лекарствения продукт CellCept
При справка в базата данни на Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) и на официалната интернет страница на Европейската агенция по лекарствата, се установи, че има разрешени по централизирана процедура на ЕС четири лекарствени продукта с търговски имена CellCept. Тези лекарствени продукти съответстват на международното непатентно наименование Mycophenolate, с притежател на разрешението за употреба (ПРУ) Roche Registration GmbH, Германия и представител на ПРУ за България „Рош България“ ЕООД. Това се посочва в прессъобщение на Министерството на здравеопазването (МЗ) във връзка с очертаващ се недостиг на лекарствения продукт.