site.btaНе наемат на работа на хората с редки заболявания, каза председателят на Фондация "Миастения гравис"

Данаил Войков

Пресфото - БТА, снимки: Красимир Кръстев

Варна,

26.02.2023 12:27

(БТА)

Хората с редки заболявания са абсолютно непривлекателни и не ги наемат на работа. Това каза днес във Варна при началото на кампания „Редките са част от нас“ председателят на Фондация "Миастения гравис" Ирена Нешовска. По думите ѝ това не е скрита, а явна дискриминация. Тя посочи, че ежеседмично получават сигнали за подобни случаи, като сред мотивите за отказ има и довод, че човекът с рядко заболяване е прекалено квалифициран за длъжността. Нешовска каза, че много от хората с редки заболявания имат добри професии, които могат да упражняват въпреки заболяването. Сред тях има лекари, инженери, ИТ специалисти, учители

За да прочетете цялата статия

Абонирайте се Влезте във Вашата БТА

Продължете да четете с абонамент

Вижте условията

/РИ/

В допълнение

Свързани новини

26.02.2023 13:16

В Плевен се състоя поход за отбелязване на Световния ден на редките болести

В Плевен се състоя поход за отбелязване на Световния ден на редките болести. Десетки хора излязоха в центъра на града в подкрепа на хората с редки заболявания. Участниците преминаха с нагледни материали от театралния площад до централния градски площад „Възраждане”. В похода участваха пациенти, техни близки и приятели

26.02.2023 12:51

Поход в подкрепа на хората с редки болести се проведе в София

Начало на кампанията "Редките са част от нас“, посветена на Световния ден на редките болести, беше дадено днес в Борисовата градина в София. Организатори са членовете на секция "Редки болести и трансплантации“ към Националната пациентска организация, а инициативата е под патронажа на вицепрезидента Илияна Йотова. По традиция Световният ден на редките болести всяка година се отбелязва в последния ден от февруари.Участниците в мероприятието положиха върху бели листа отпечатъци от ръцете си, оцветени в различни цветове - символ на различните видове редки болести.Хората с редки болести в България са силно дискриминирани, ако гледаме през при

26.02.2023 07:00

Походи по повод Световния ден на редките болести се организират днес в София, Варна и Плевен

Начало на кампанията "Редките са част от нас“, посветена на Световния ден на редките болести, се организира днес в София, Варна и Плевен, съобщава на интернет страницата си Националната пациентска организация. За Световен ден на редките болести всяка година се определя последният ден от месец февруари.Походите ще започнат от 11:00 ч. днес. Те се провеждат за втора поредна година, като част от дейностите по отбелязване на Световния ден на редките болести. Организатори

25.02.2023 17:25

Фасадата на галерия в Плевен ще бъде осветена в различни цветове за Световния ден на редките болести

Фасадата на една от емблематичните сгради в Плевен - Художествена галерия Дарение "Колекция Светлин Русев" ще бъде осветена в синьо, лилаво, розово и зелено по повод Световния ден на редките болести. По този начин градът се присъединява към инициативата за осветяване на сграда или обект с обществено значение в цветовете, символи

25.11.2022 12:25

Рядкото заболяване "кисти на Тарлов" често се диагностицира погрешно, а в България има над двеста засегнати от него, казаха от пациентски организации

Рядкото заболяване кисти на Тарлов често се диагностицира погрешно, а в България има 223 пациенти, засегнати от него. Това каза пред журналисти и пациенти Моника Маринова, председател на Сдружение на Тарловите пациенти в България. По думите й