site.btaБългария ще получи над един милион дози от адаптирана ваксина срещу СOVID-19, насочена срещу подварианта XBB.1.5
![България ще получи над един милион дози от адаптирана ваксина срещу СOVID-19, насочена срещу подварианта XBB.1.5](/upload/427358/20220628-flu-vaccine.jpg?l=1000)
![България ще получи над един милион дози от адаптирана ваксина срещу СOVID-19, насочена срещу подварианта XBB.1.5](/upload/427358/20220628-flu-vaccine.jpg?l=1000&original=c959981fb5ccc475232f25c0c662ab08331a84a3)
България ще получи 1,3 млн. дози от адаптирана ваксина срещу СOVID-19, насочена срещу подварианта XBB.1.5. Това съобщиха от пресслужбата на Министерството на здравеопазването. Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба към Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) препоръча издаване на разрешение за употреба на адаптираната ваксина.
Ваксината се произвежда от "Пфайзер". В страната ни ваксината ще бъде доставена, след като бъде одобрена за употреба от Европейската комисия. България има гарантиран достъп до адаптирани ваксини по силата на Допълнително споразумение 5 към Споразумението за закупуване, последващо развитие, производство и опции за закупуване и доставка на ваксина срещу COVID-19 за държавите членки на ЕС (SANTE/2021/03/020).
Първата доставка от 80 640 дози е планирана за третата седмица на септември. Ваксините, които се очаква да пристигнат тогава, са за употреба от възрастни и деца на и над 12-годишна възраст. За последната седмица на септември е планирана и доставка на педиатрични ваксини, предназначени за имунизацията на деца от шестмесечна до 11-годишна възраст.
Ваксините ще продължат да се прилагат безплатно на български граждани. Необходимо е те да заявят желанието си при личния си лекар, в имунизационните кабинети на регионалната здравна инспекция или в определени за целта лечебни заведения.
През следващата седмица се очаква Националният експертен съвет по имунизации да направи своите препоръки до министъра на здравеопазването за ваксинацията срещу COVID-19 на рисковите групи от населението.
Допълнителна информация за адаптираната ваксина е публикувана на сайта на Изпълнителната агенция по лекарствата.
В края на май от Министерството на здравеопазването съобщиха, че Европейската комисия е приключила успешно преговорите с производителя и подписа Допълнително споразумение 5 към Споразумението за закупуване, последващо развитие, производство и опции за закупуване и доставка на ваксина срещу COVID-19 за държавите членки на ЕС (SANTE/2021/03/020).
В резултат на това в България ще бъдат доставени единствено заплатените и отложени количества ваксини, които трябваше да получим през 2022 г. След това, до изтичането на договора с "Пфайзер" - през 2026 г., България няма да получава нови доставки, освен ако страната ни изрично не пожелае това, според нуждите на населението. С предоговарянето на условията, през следващите три години България ще има гарантиран приоритетен достъп до нови адаптирани ваксини, произведени от "Пфайзер" за всички бъдещи варианти на вируса SARS-CoV-2, при евентуална нужда и желание от страна на България. С предоговарянето на условията бяха спестени 188 млн.лв. на страната ни, съобщиха тогава от МЗ.
/МК/
news.modal.header
news.modal.text