site.btaРеакциите след поставяне на трета доза иРНК ваксина срещу COVID-19 не се различават от реакциите след поставяне на предните две дози
SK 11:15:31 05-10-2021
RI1113SK.007
COVID-19 - ваксини - трета доза - реакции
Реакциите след поставяне на трета доза иРНК ваксина срещу COVID-19
не се различават от реакциите след поставяне на предните две дози
София, 5 октомври /Екатерина Панова, БТА/
Реакциите след поставяне на трета доза иРНК ваксина срещу COVID-19 не се различават от реакциите след поставянето на предните две дози, съобщиха от пресцентъра на Министерството на здравеопазването.
През август Администрацията по храните и лекарствата на САЩ (FDA) измени разрешенията за спешна употреба за ваксините на Pfizer-BioNTech и Moderna срещу COVID-19, за да разреши прилагането на допълнителна доза. Допълнителната доза се прилага при лица със завършен ваксинационен курс с умерени до тежки имунокомпроментирани състояния.
На 22 септември FDA разреши допълнителна доза от ваксината на Pfizer-BioNTech шест месеца след завършване на първичната имунизация сред лица на възраст на и над 65 години, изложени на висок риск от тежък COVID-19 или чиято професионална работа ги поставя във висок риск от заразяване с COVID-19.
Резултатите от клиничното изпитване, проведено от Pfizer-BioNTech, включващо 306 лица на възраст 18-55 години, показват, че нежеланите реакции след получаване на трета доза, приложена 5-8 месеца след завършване на двудозова ваксинация с иРНК, са подобни на тези, съобщени след получаване на втора доза. Тези реакции включват леко до умерена болка на мястото на инжектиране (локална реакция) и системни реакции като повишаване на телесната температура и временно общо неразположение.
В САЩ функционира платформата v-safe - доброволна, базирана на смартфон система, в която потребителите въвеждат информация за нежеланите реакции след ваксинацията срещу COVID-19.
В периода 12 август-19 септември т. г. общо 22 191 души, регистрирани във v-safe, са съобщили, че са получили допълнителна доза ваксина срещу COVID-19. От тях 97,6 на сто са с първична ваксинация с две дози иРНК, последвана от трета доза от същата ваксина. Сред тези, които са попълнили информация за здравословното си състояние за всичките три дози (общо 12 591 души, или 58,1 процента от всички), 79,4 процента и 74,1 процента съобщават съответно за локални или системни реакции след третата доза, в сравнение със 77,6 процента и 76,5 процента, които съобщават за местни или системни реакции след втора доза.
Тези данни показват, че след поставяне на допълнителна доза иРНК ваксина не се наблюдават нови неочаквани нежелани реакции.
/РИ/
RI1113SK.007
COVID-19 - ваксини - трета доза - реакции
Реакциите след поставяне на трета доза иРНК ваксина срещу COVID-19
не се различават от реакциите след поставяне на предните две дози
София, 5 октомври /Екатерина Панова, БТА/
Реакциите след поставяне на трета доза иРНК ваксина срещу COVID-19 не се различават от реакциите след поставянето на предните две дози, съобщиха от пресцентъра на Министерството на здравеопазването.
През август Администрацията по храните и лекарствата на САЩ (FDA) измени разрешенията за спешна употреба за ваксините на Pfizer-BioNTech и Moderna срещу COVID-19, за да разреши прилагането на допълнителна доза. Допълнителната доза се прилага при лица със завършен ваксинационен курс с умерени до тежки имунокомпроментирани състояния.
На 22 септември FDA разреши допълнителна доза от ваксината на Pfizer-BioNTech шест месеца след завършване на първичната имунизация сред лица на възраст на и над 65 години, изложени на висок риск от тежък COVID-19 или чиято професионална работа ги поставя във висок риск от заразяване с COVID-19.
Резултатите от клиничното изпитване, проведено от Pfizer-BioNTech, включващо 306 лица на възраст 18-55 години, показват, че нежеланите реакции след получаване на трета доза, приложена 5-8 месеца след завършване на двудозова ваксинация с иРНК, са подобни на тези, съобщени след получаване на втора доза. Тези реакции включват леко до умерена болка на мястото на инжектиране (локална реакция) и системни реакции като повишаване на телесната температура и временно общо неразположение.
В САЩ функционира платформата v-safe - доброволна, базирана на смартфон система, в която потребителите въвеждат информация за нежеланите реакции след ваксинацията срещу COVID-19.
В периода 12 август-19 септември т. г. общо 22 191 души, регистрирани във v-safe, са съобщили, че са получили допълнителна доза ваксина срещу COVID-19. От тях 97,6 на сто са с първична ваксинация с две дози иРНК, последвана от трета доза от същата ваксина. Сред тези, които са попълнили информация за здравословното си състояние за всичките три дози (общо 12 591 души, или 58,1 процента от всички), 79,4 процента и 74,1 процента съобщават съответно за локални или системни реакции след третата доза, в сравнение със 77,6 процента и 76,5 процента, които съобщават за местни или системни реакции след втора доза.
Тези данни показват, че след поставяне на допълнителна доза иРНК ваксина не се наблюдават нови неочаквани нежелани реакции.
/РИ/
news.modal.header
news.modal.text