Нов тест за откриване на генетични аномалии на плода бе представен във Варна

Нов пренатален скринингов тест, който идентифицира наличието на генетични аномалии на плода в най-ранен стадий от бременноста, бе представен днес във Варна от проф. Роджър Дейнти, който е основател и директор на лаборатория за съхранение на стволови клетки във Великобритания. Проф. Дейнти разясни, че новият тест може да се направи най-рано през десетата седмица от бременността и идентифицира Синдром на Даун, Синдром на Едуардс, Синдром на Патау. За разлика от амниоцентезата, тестът е неинвазивен и за изследването е нужно единствено да се вземе кръв от бъдещата майка. Пробите се изпращат във Великобритания, като резултатите излизат до пет дни. Според проф. Дейнти, точността на изследването е 99.8 процента. Видео на Георги Генчев - БТА