site.btaЕвропейската агенция по лекарствата проучва данни за подсилваща доза от ваксината на Пфайзер срещу КОВИД-19

SK 18:45:01 06-09-2021
NS1841SK.008
ЕС - коронавирус - ваксини

Европейската агенция по лекарствата проучва
данни за подсилваща доза от ваксината
на Пфайзер срещу КОВИД-19


Брюксел, 6 септември /БТА/
Лекарственият регулатор на Европейския съюз каза днес, че проучва данни за поставяне на подсилваща доза от ваксината срещу КОВИД-19 на компаниите Пфайзер (Pfizer) и Бионтех (BioNTech), която да се дава шест месеца след втората доза за хора, навършили 16 години, предаде Ройтерс.
Производителите са подали заявление до Европейската агенция по лекарствата (ЕМА), която заяви, че ще направи бърза оценка на данните, а резултатът се очаква "през следващите няколко седмици".
В петък компанията Модерна (Moderna) каза, че е поискала от ЕМА условно одобрение за подсилваща доза.
Двудозовите ваксини на Модерна и Пфайзер се основават на нова технология с информационна РНК.
ЕМА също така заяви, че прави оценка на данните за използването на допълнителна доза от ваксините с иРНК при хора със слаба имунна система.
Миналата седмица Европейският център за превенция и контрол на заболяванията каза, че няма спешна нужда от подсилващи дози за напълно ваксинираните.
/Илиян Могиларски/
/НС/