site.btaЕвропейската агенция по лекарствата обяви, че ще започне ускорено изследване на лекарството срещу ковид на "Мерк"
SK 17:35:01 25-10-2021
LM1732SK.004
ЕС - ЕАЛ - коронавирус - лекарство
Европейската агенция по лекарствата
обяви, че ще започне ускорено изследване
на лекарството срещу ковид на "Мерк"
Хага, 25 октомври /БТА/
Европейската агенция по лекарствата (ЕАЛ) обяви днес, че ще започне ускорено изследване на лекарството срещу ковид на американската лаборатория "Мерк", предаде Франс прес.
Ако бъде одобрено от европейския регулатор, лекарството на "Мерк" може да окаже значително влияние върху хода на борбата с коронавирусната пандемия.
"Комисията за лекарства за употреба от хора на ЕАЛ започна изследване на антивирусния медикамент за орална употреба молнупиравир (. . .), разработен от "Мерк" (. . .) за лечението на КОВИД-19 при пълнолетни", съобщи базираният в Амстердам европейски лекарствен регулатор.
Предварителните резултати от лабораторното изследване и клиничните изпитания сочат, че медикаментът е в състояние да намалява способността на коронавируса да се множи в човешкото тяло, като по този начин се възпрепятства необходимостта от приемане в болница и леталният изход, уточнява ЕАЛ.
Ако бъде одобрено, се очаква лекарството да допринесе сериозно за предотвратяване на тежките форми на ковид.
/Божидар Захариев/
/ЛМ/
LM1732SK.004
ЕС - ЕАЛ - коронавирус - лекарство
Европейската агенция по лекарствата
обяви, че ще започне ускорено изследване
на лекарството срещу ковид на "Мерк"
Хага, 25 октомври /БТА/
Европейската агенция по лекарствата (ЕАЛ) обяви днес, че ще започне ускорено изследване на лекарството срещу ковид на американската лаборатория "Мерк", предаде Франс прес.
Ако бъде одобрено от европейския регулатор, лекарството на "Мерк" може да окаже значително влияние върху хода на борбата с коронавирусната пандемия.
"Комисията за лекарства за употреба от хора на ЕАЛ започна изследване на антивирусния медикамент за орална употреба молнупиравир (. . .), разработен от "Мерк" (. . .) за лечението на КОВИД-19 при пълнолетни", съобщи базираният в Амстердам европейски лекарствен регулатор.
Предварителните резултати от лабораторното изследване и клиничните изпитания сочат, че медикаментът е в състояние да намалява способността на коронавируса да се множи в човешкото тяло, като по този начин се възпрепятства необходимостта от приемане в болница и леталният изход, уточнява ЕАЛ.
Ако бъде одобрено, се очаква лекарството да допринесе сериозно за предотвратяване на тежките форми на ковид.
/Божидар Захариев/
/ЛМ/
news.modal.header
news.modal.text