site.btaВеликобритания стана първата страна в света, одобрила хапчето срещу КОВИД-19 на "Мерк"
SK 15:14:01 04-11-2021
GG1512SK.001
Великобритания - коронавирус - хапче
Великобритания стана първата страна в света, одобрила хапчето срещу КОВИД-19 на "Мерк"
Лондон, 4 ноември /БТА/
Великобритания даде разрешение за използване при определени условия на антивирусното лекарство за коронавирус на фармацевтичната компания "Мерк" (Merck). Т Това е единственият засега медикамент, показал се като успешен в лечението на КОВИД-19. Така Великобритания стана първата страна в света, одобрила медикамента, но засега не е ясно кога той ще бъде на разположение, предаде Асошиейтед прес.
Лекарството е разрешено за употреба при хора над 18 години, които са дали положителен тест за КОВИД-19 и при които има поне един рисков фактор за тежко протичане на болестта, като например наднормено тегло или сърдечно заболяване. Лекарството, известно като молнупиравир, е предназначено да се приема два пъти дневно в продължение на пет дни от хора на домашно лечение с лека към средна форма на ковид.
Едно антивирусно хапче, което намалява симптомите и ускорява възстановяването, може да се окаже революционно, да облекчи натовареността на болниците и да помогне за ограничаване на епидемични взривове в по-бедните страни с крехки здравни системи. Това ще помогне и за по-засилено използване на двустранния подход в борбата с пандемията: лечение с медикаменти и превенция, основно чрез ваксинация.
Молнупиравир чака оценка и от регулаторите в САЩ, ЕС и на други места. Миналия месец американската Агенция по храните и лекарствата обяви, че в края на този месец ще свика комисия от независими експерти, които да проучат безопасността и ефективността на хапчето.
Първоначалните доставки ще бъдат в ограничени количества. "Мерк" съобщи, че може да произведе 10 милиона курса на лечение до края на годината, но голяма част от тези количества са вече поръчани и закупени от правителства от целия свят.
През октомври британските власти обявиха, че са резервирали 480 000 курса молнупиравир и че очакват хиляди уязвими британци да получат достъп до лечението тази година под формата на национално проучване.
Лекарите казаха, че този вид лечение ще бъде от особено значение за хората, при които ваксинацията не дава добър имунен отговор.
"Мерк" и партньорите им от компанията "Риджбек" (Ridgeback Biotherapeutic) поискаха разрешение за лекарството от регулатори по целия свят за лечение на възрастни с лек към средна форма на ковид, за които има опасност от тежко протичане на болестта или постъпване в болница.
"Мерк" обяви предварителни резултати миналия месец, показващи, че лекарството на компанията намалява наполовина хоспитализациите и смъртните случаи сред пациенти с начални симптоми на КОВИД-19. Резултатите все още не са рецензирани или публикувани в научно списание.
Компанията също така не е обявила подробности за страничните ефекти на молнупиравира, освен че процентът на тези проблеми е подобен на този при хората, които са приели лекарството и тези които са приели плацебо.
Лекарството атакува ензим, който коронавирусът използва, за да се възпроизвежда; в генетичния му код се вкарват грешки, които забавят способността му да се разпространява и да превзема човешките клетки. Тази генетична дейност накара някои независими експерти да се усъмнят дали лекарството може да предизвика мутации, които да доведат до вродени дефекти или тумори. Британският лекарствен регулатор заяви, че способността на молнупиравира да взаимодейства с ДНК и да причинява мутации е проучена "обстойно" и не е констатиран риск за хората.
САЩ, както се твърди, са платили по около 700 долара на курс за около 1,7 млн. курса на лечение от препарата. /Владимир Сахатчиев/
/ГГ/
GG1512SK.001
Великобритания - коронавирус - хапче
Великобритания стана първата страна в света, одобрила хапчето срещу КОВИД-19 на "Мерк"
Лондон, 4 ноември /БТА/
Великобритания даде разрешение за използване при определени условия на антивирусното лекарство за коронавирус на фармацевтичната компания "Мерк" (Merck). Т Това е единственият засега медикамент, показал се като успешен в лечението на КОВИД-19. Така Великобритания стана първата страна в света, одобрила медикамента, но засега не е ясно кога той ще бъде на разположение, предаде Асошиейтед прес.
Лекарството е разрешено за употреба при хора над 18 години, които са дали положителен тест за КОВИД-19 и при които има поне един рисков фактор за тежко протичане на болестта, като например наднормено тегло или сърдечно заболяване. Лекарството, известно като молнупиравир, е предназначено да се приема два пъти дневно в продължение на пет дни от хора на домашно лечение с лека към средна форма на ковид.
Едно антивирусно хапче, което намалява симптомите и ускорява възстановяването, може да се окаже революционно, да облекчи натовареността на болниците и да помогне за ограничаване на епидемични взривове в по-бедните страни с крехки здравни системи. Това ще помогне и за по-засилено използване на двустранния подход в борбата с пандемията: лечение с медикаменти и превенция, основно чрез ваксинация.
Молнупиравир чака оценка и от регулаторите в САЩ, ЕС и на други места. Миналия месец американската Агенция по храните и лекарствата обяви, че в края на този месец ще свика комисия от независими експерти, които да проучат безопасността и ефективността на хапчето.
Първоначалните доставки ще бъдат в ограничени количества. "Мерк" съобщи, че може да произведе 10 милиона курса на лечение до края на годината, но голяма част от тези количества са вече поръчани и закупени от правителства от целия свят.
През октомври британските власти обявиха, че са резервирали 480 000 курса молнупиравир и че очакват хиляди уязвими британци да получат достъп до лечението тази година под формата на национално проучване.
Лекарите казаха, че този вид лечение ще бъде от особено значение за хората, при които ваксинацията не дава добър имунен отговор.
"Мерк" и партньорите им от компанията "Риджбек" (Ridgeback Biotherapeutic) поискаха разрешение за лекарството от регулатори по целия свят за лечение на възрастни с лек към средна форма на ковид, за които има опасност от тежко протичане на болестта или постъпване в болница.
"Мерк" обяви предварителни резултати миналия месец, показващи, че лекарството на компанията намалява наполовина хоспитализациите и смъртните случаи сред пациенти с начални симптоми на КОВИД-19. Резултатите все още не са рецензирани или публикувани в научно списание.
Компанията също така не е обявила подробности за страничните ефекти на молнупиравира, освен че процентът на тези проблеми е подобен на този при хората, които са приели лекарството и тези които са приели плацебо.
Лекарството атакува ензим, който коронавирусът използва, за да се възпроизвежда; в генетичния му код се вкарват грешки, които забавят способността му да се разпространява и да превзема човешките клетки. Тази генетична дейност накара някои независими експерти да се усъмнят дали лекарството може да предизвика мутации, които да доведат до вродени дефекти или тумори. Британският лекарствен регулатор заяви, че способността на молнупиравира да взаимодейства с ДНК и да причинява мутации е проучена "обстойно" и не е констатиран риск за хората.
САЩ, както се твърди, са платили по около 700 долара на курс за около 1,7 млн. курса на лечение от препарата. /Владимир Сахатчиев/
/ГГ/
news.modal.header
news.modal.text