site.btaГражданско сдружение „Алцхаймер – България“: Призив до Министерството на здравеопазването

Гражданско сдружение „Алцхаймер – България“ отправи официален призив до Министерството на здравеопазването на Република България и до Изпълнителната агенция по лекарствата с молба за подкрепа на положителното становище на Европейската агенция по лекарствата (EMA) относно леканемаб – иновативен лекарствен продукт, предназначен за лечение на ранни стадии на болестта на Алцхаймер.

Становището идва в навечерието на заседанието на Комисията по жалбите към ЕС, която предстои да разгледа бъдещето на продукта в Европа. Въпреки че Комитетът за лекарствени продукти за хуманна употреба (CHMP) към EMA вече е издал положително становище, процесът се забавя поради липса на квалифицирано мнозинство в Постоянния комитет.

„Европейските пациенти, включително българските, не бива да бъдат лишени от достъп до лечение, което вече е одобрено в страни като САЩ, Япония, Великобритания и Южна Корея“, заявяват от сдружението.

Леканемаб е първият одобрен лекарствен продукт, който модифицира хода на заболяването, а не само облекчава симптомите. Според данни от международни клинични изпитвания, лечението води до значими ползи за пациентите и техните семейства – включително подобрено качество на живот и намалена нужда от интензивна грижа.

Сдружението подчертава, че решението на ЕС ще има пряко отражение върху бъдещето на научните изследвания и иновациите в Европа, особено в сферата на невродегенеративните заболявания. Надява се, че Министерството на здравеопазването и Изпълнителната агенция по лекарствата в България ще заемат своевременна и ясна позиция относно подкрепата за леканемаб.