site.btaВ Деня на редките болести в Сливен полетяха десетки цветни балони в небето

За поредна година Община Сливен подкрепи инициативите през месец февруари,  посветени на Световния ден на редките болести. По традиция денят се отбелязва на 29 февруари, когато годината е високосна.

Кулминацията на честванията бе днешният концерт пред сградата на Общината, на който децата на Сливен предадоха на публиката своя урок по приятелство и толерантност. Сред тях бяха Кристияна Узунова, Тиана Иванова и Тодор Иванов, от Клуб за поп и рок изпълнители „Ритъм“, децата от Dance studio „Barbie“, от Детско-юношески танцов състав „Бисерче“ при военния клуб и от група за модерни танци „11 стъпки“ при СУ „Константин Константинов“.

Поздрав към всички отправи заместник-кметът Пепа Чиликова, която отбеляза, че е важно хората с редки заболявания и техните семейства да усещат подкрепа, разбиране и съпричастност всеки ден.

„Благодаря на госпожа Христакиева-Атанасова и на Националния алианс на хората с редки заболявания, че всяка година ни канят като партньор да осъществяваме събитията, посветени на този ден! Благодаря за активността на децата и на всички, че днес сте тук, за да изразите своята човечност и подкрепа!“, заяви още Чиликова. Тя изрази надежда, че съвременната наука и все по-развитите технологии ще търсят нови методи за диагностика и лечение на редките болести. 

Своята благодарност към Общината, всички институции и ентусиасти, сред които лекари, медицински специалисти, които активно се включват в информационната кампания за редките заболявания, изказа Десислава Христакиева-Атанасова. Тя е сред представителите на Алианса в страната и председател на Националната асоциация по мукополизахаридоза.

„Нека денят на редките болести бъде вдъхновение за съпричастност, взаимопомощ, толерантност. Подкрепете ни, информирайте се! Вярвам, че заедно можем да постигнем един по-добър живот за пациентите и техните семейства“, заяви Христакиева-Атанасова. От името на Алианса тя връчи на зам.-кмета Чиликова плакет в знак на благодарност и висока оценка за подкрепата и доброто партньорство.

Точно в 13 ч., след края на концерта, всички присъстващи пуснаха в небето цветни балони в знак на солидарност към милионите болни по света. Балони в знак на съпричастност пуснаха екипите и малчуганите от Детски ясли № 3, 14 и 15 в Сливен.

По информация на Световната здравна организация пациентите в България, страдащи от редки болести, са над 400 хиляди. Само 5 хиляди от тях имат лечение по здравната каса.

Националният Алианс поема водеща роля при организацията на събитията по повод отбелязването на Световния ден на хората с редки болести. Представители на сдружението координират събитията по места с подкрепата на доброволци и съмишленици.

Мотото на тазгодишната кампания бе „Повече, отколкото можеш да си представиш!“. Тя протече в 25 града, сред които и Сливен, в които се организираха различни инициативи. В Сливен беше организиран семинар за редките болести, засаждане на дървета, тематична изложба на ученици от СУ „Константин Константинов“ и ОУ „Елисавета Багряна“ във фоайето на зала „Сливен“. Информационни материали и брошури за редките болести могат да бъдат намерени в Медицински център „Д-р Г. В. Миркович“ в Сливен.

По повод Световния ден на хората с редки заболявания тази вечер сградата на Община Сливен ще бъде осветена в различни цветове.