site.btaФондация „Даная“ представя резултатите от социологическо проучване, разкриващо сериозни пропуски в детското здравеопазване в България.


Периодът, в който са извършени дейностите по събиране на данни, е септември 2024 – януари 2025 г.. Това включва провеждане на четири фокус групи, три интервюта, онлайн анкетно допитване и преглед на релевантна научна литература. Анкетното проучване достигна до 422 родители на 753 деца (средно 1,8 деца на родител) от 24 области на страната (55% от София-град, 36% от областните градове, 7% от друг град и 2% от селата).
Респондентите са на средна възраст 41 години, като 97% от тях са жени. 80,3% са с висше образование, 12,6% – със средно, едва 0,2% – с основно, а 6,9% притежават научна степен. 68% са заети на пълно работно време, а почти 10% не са активни на пазара на труда, основно поради майчинство или безработица. 84,4% от респондентите са семейни със сключен брак.
Фондация „Даная“ представя резултатите от изчерпателното социологическо проучване, което разкрива сериозни пропуски в организацията на детското здравеопазване в България. Вместо да подкрепя родителите и лекарите в грижата за децата, системата често ги изтощава, затруднява и поставя на ръба.
Но най-тревожното е, че липсва адекватен механизъм, който да гарантира координация и отговорност. Болниците и лекарите не могат да продължават да си прехвърлят отговорността, докато родителите са принудени сами да търсят специалисти, сами да организират лечението, сами да настояват за адекватна грижа.
Ключови резултати от проучването:
61% от родителите не са включени във вземането на решения за лечението на детето си.
53% са правили допълнителни плащания, въпреки че детското здравеопазване трябва да е безплатно.
55% не са получавали ясна информация за лечението на детето си.
56% от бащите не могат да участват равноправно заради стереотипи и условия в болниците.
47% са имали нужда от психологическа подкрепа, но не са я получили.
78% определят условията за придружители като лоши – спане на столове, липса на храна, хигиенни проблеми.
Основни проблеми, идентифицирани в доклада:
✅ „Здравните заведения не си предават информация – Родителите са принудени да носят амбулаторни листи, епикризи и изследвания физически от едно място на друго, защото няма централизирана система.
✅ „Лечение „на парче“ – Пациентите не се наблюдават комплексно, а всеки специалист разглежда само своята специалност, което води до липса на холистичен подход в лечението.
✅ „Неработеща спешна координация“ – В някои случаи пациенти биват разкарвани между болници, защото няма ясен протокол за насочване към правилното лечебно заведение.
✅ „Липса на мултидисциплинарни екипи“ – При заболявания, изискващи комплексен подход (като онкологични диагнози), няма установена практика лекарите да работят в екип около пациента.
✅ „Дълго чакане за правилната диагноза“ – Родителите споделят случаи, в които са обикаляли месеци наред между различни специалисти, преди да получат точна диагноза.
✅ „Национална детска болница е решение, към което немалко родители препращат, що се касае до проблеми с централизацията, координацията и достъпа.“
✅ „Специалистите в по-малките населени места трябва да провеждат редовни консултации чрез мобилни екипи или посещения в провинциални болници, за да се избегне необходимостта от дълги пътувания.“
Липсата на правила пречи на лечението и правосъдието.
Спешно са нужни Правила за добра медицинска практика и ясни, прилагани стандарти по всички специалности, защото в момента такива правила изобщо не съществуват, а наличните стандарти са малко, разпръснати и често несъобразени с реалността. Това създава хаос в лечението, липса на отговорност и правен вакуум, в който родителите не могат да защитят децата си дори по съдебен ред. В момента, ако има съмнение за медицинска грешка, липсата на ясни стандарти прави всяко доказване почти невъзможно.
Фондация „Даная“ ще направи всичко по силите си, за да бъдат предприети реални промени. Необходимо е да има ясен механизъм, който гарантира, че отговорността за лечението няма да бъде прехвърляна върху родителите, а ще остане в системата, където ѝ е мястото.
Целият доклад може да намерите в коментар и на сайта на Фондация „Даная“.
Ние се ангажираме той да бъде изпратен до всички заинтересовани страни, които имат отговорността и възможността да предприемат реални стъпки за промяна.
Целият доклад може да намерите в коментар и на сайта на Фондация „Даная“:
https://danaya.bg/projects-view.html?uppyID=6
📌 Настоящото социологическо проучване е част от Проектът „Сила и подкрепа за Майката“ на Фондация „Даная“ – първата по рода си инициатива в България, която не само изследва тези въпроси, но и поставя основите за конкретни действия и промени.
Проектът се осъществява с финансовата подкрепа на Български фонд за жените и Европейския съюз. Изразените възгледи и мнения са единствено на автора (ите) и не отразяват непременно тези на Българския фонд за жените, Европейския съюз или Европейската изпълнителна агенция за образование и култура. Нито БФЖ, нито ЕС, нито ЕИАОК могат да бъдат държани отговорни за тях.
С уважение:
Фондация „Даная“
Доклад социологическо проучване проблеми на деца пациенти и техните семейства
news.modal.header
news.modal.text