site.btaПриетите законови промени не решават проблемите с достъпа до лечение на пълнолетните с редки заболявания, казаха от "Общност МОСТОВЕ"

Приетите законови промени в Закона за здравето не решават проблемите с достъпа до лечение на пълнолетните хора, страдащи от редки заболявания. Това съобщиха от сдружение "Общност МОСТОВЕ". Според сдружението приетите промени са крайно несъвършени и отново дискриминират пациентите по възраст и по заболяване и противоречат на Европейската харта за правата на пациентите и на Всеобщата декларация за правата на човека.

Промените са частично решение, засягащо сравнително малка група хора, страдащи от редки заболявания. По информация от Националната здравноосигурителна каса (НЗОК) те са 25 деца, които предстои да навършат 18 години през 2024 г. и които отговарят на условията да са диагностицирани с рядко заболяване, да са под 18-годишна възраст и вече да се лекуват, добавиха от сдружението. 

Пълнолетните пациенти с редки заболявания, включително и пациентите с редки форми на чести социално-значими болести, на които се налага да им се приложи „оф лейбъл“ терапия - извън индикациите по кратка характеристика на продукта, или се нуждаят от медицински изделия, които не са в обхвата на пакета здравни услуги, заплащан от НЗОК, остават без възможност лечението им да се заплаща с публични средства, посочиха още от сдружението. Законът за здравето трябва да бъде адаптиран така, че всички услуги, които се заплащат чрез средства от държавния бюджет за децата до 18 г., да се заплащат и за пълнолетните, независимо кога е възникнало заболяването им, настояха от сдружението.