site.btaЕмблематични сгради ще светнат в цветовете на Световния ден на редките болести

Таня Тодорова

Синьо, зелено, розово и лилаво са цветовете на Световния ден на редките болести, Снимка: Пресфото-БТА, архив

София,

28.02.2023 10:33

(БТА)

Емблематични сгради на няколко места в страната ще бъдат осветени в цветовете на Световния ден на редките болести – синьо, зелено, розово и лилаво, съобщиха от Националната пациентска организация (НПО). Световния ден на редки болести се отбелязва в

За да прочетете цялата статия

Абонирайте се Влезте във Вашата БТА

Продължете да четете с абонамент

Вижте условията

/ЛРМ/

Свързани новини

28.02.2023 13:11

За национална програма за генетична диагностика и подпомагане работата на експертните центрове за редки болести се обявиха пациентски организации

Нова национална програма за генетична профилактика, скрининг и диагностика и подпомагане дейността на експертните центрове за редки болести поискаха представители на пациентски организации на хора с редки заболявания на пресконференция в

28.02.2023 10:37

Със засаждане на 29 липи и балони в небето ще бъде отбелязан Международният ден на хората с редки болести в Стара Загора

Международният ден на хората с редки болести ще бъде отбелязан днес в Стара Загора. Той се отбелязва всяка година в последния ден на февруари. Пациентски организации и техните партньори обединяват усилията си за повишаване на осведомеността за редките болести и за проблемите на милионите хора, засегнати от тях. Toва съобщават на официалната страница на Сдружение на Тарловите пациенти в България- Лечение без граници, съорганизатори на проявата.

28.02.2023 09:10

Враца се включва в отбелязването на Деня на редките болести – 28 февруари

Областният информационен център - Враца (ОИЦ - Враца) ще се включи в отбелязването на Деня на редките болести – 28 февруари. За БТА управителят на ОИЦ - Враца Цветана Иванова обясни, че от 11:00 часа ще се състои информационна кампания в Диагностично-консултативен център - Враца.

28.02.2023 07:30

Необходими са средства за експертните центрове за редките болести и актуализиране на нормативни текстове, смята председателят на Националния алианс на хората с редки болести

Необходимо е да се осигурят средства за експертните центрове за редките болести и да се актуализират нормативни текстове. Това каза в интервю за БТА Владимир Томов, председател на Националния алианс на хората с редки болести. Това са едни от

news.modal.header

news.modal.text

site.btaЕмблематични сгради ще светнат в цветовете на Световния ден на редките болести

За да прочетете цялата статия

Споделете

Свързани новини

news.modal.header

Към 17:08 на 19.05.2024 Новините от днес